法国希望走在世界基因组测序领域的最前沿，法国近日正式宣布，将在基因组测序领域进行大量的投资，并将建造12个与该领域相关的专门中心。

法国卫生部长马里索尔海纳（Marisol Touraine）近日宣布，将在建立至少12个人类基因组测序研究平台。

总体而言，法国将在基因组测序领域花费6.7亿欧元，旨在取得在该领域的世界领先地位。

人类基因组计划是科学史上规模可以和曼哈顿原子弹计划、阿波罗登月计划媲美的第三大科学计划,但其意义更加巨大。美国科学家于1985年率先提出人类基因组计划,1990年正式启动,美国、英国、法国、德国、日本和中国科学家都参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。 

法国卫生部长马里索尔海纳（Marisol Touraine）于2016年6月22日周三在接受法国Radio Classique电台采访时表示，这些资金将在未来5年的时间里，被用于开发研究一种"个性化药品"这种药品将适用于所有基因组。

法国卫生部长马里索尔海纳补充说，在这个“基因组医学计划中，法国将坚定地致力于个性化医疗革命：以研制适用于每一个基因组的药品，我们需要了解每一个人的基因组。这对于糖尿病，癌症，罕见疾病等疾病来说，是一次战斗性的治疗”。

人类基因组的测序允许分析和确定每个个体的DNA中的所有基因构成。人类基因组的第一个完整的测序是从2003年就开始了，随后便开启了科研人员的更广泛的研究领域，现在人类研究的方向是试图用最高的精度确定每个基因的重要性，以及了解它们是如何参与某些疾病或生理和物理特征的发展的。

每个人从受精卵开始就继承了父母的DNA遗传信息，并且携带一生，不易改变。全基因组测序就是通过运用新一代高通量DNA测序仪，进行10-20倍覆盖率的个人全基因组测序，然后与人类基因组精确图谱比较，得到完整的个人全基因组序列，破译个人全部的遗传信息的过程。

凭借多年来收集的足够的数据，以及和一个完整多样的基因组测序，再加上一个简单的DNA检测，就可以得出一定的测试结果，这一结果可以告知患者他们在所在的群体正在发展哪些疾病的风险。除此之外，该研究结果还能可能预见到一些疾病，以便患者可以更好的防范和医治。